Uma mulher de 29 anos, grávida de 21 semanas, foi
encaminhada para avaliação devido à detecção de polidrâmnio e anomalias fetais ao ultrassom morfológico,
incluindo agenesia do corpo caloso e mãos fechadas
com sobreposição dos dedos. O teste de DNA fetal livre
no plasma materno indicou um risco elevado de trissomia 18. No entanto, a paciente não apresenta histórico
familiar significativo e opta por confirmar o diagnóstico.
Segundo o relato apresentado, qual técnica diagnóstica
seria a mais adequada para realizar o diagnóstico diferencial para a suspeita de trissomia 18?
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