Um paciente de 35 anos, do sexo masculino, é encaminhado ao serviço de genética, devido à infertilidade primária. O cariótipo padrão (citogenética clássica) revela
uma alteração numérica nos cromossomos sexuais. Para
aprofundar a investigação, a técnica de hibridização fluorescente in situ (FISH) é realizada. Os resultados indicam
a presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
Com base nessas informações, qual das opções a seguir
descreve a alternativa mais provável para esse diagnóstico?
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