A Presença de neuropatia autonômica grave (disautonomia) como manifestação isolada ou predominante, com instabilidade hemodinâmica e arritmias, na ausência de fraqueza motora significativa.
B Desenvolvimento de uma paralisia flácida puramente motora, marcadamente assimétrica e com envolvimento predominante dos membros superiores, frequentemente precedida por um quadro de gastroenterite por Campylobacter jejuni.
C Início agudo de oftalmoplegia, ataxia e arreflexia (tríade de Miller Fisher), associado à positividade de anticorpos anti-GQ1b no soro.
D Quadro de fraqueza muscular com progressão por mais de oito semanas, com flutuações e recaídas, e achados eletrofisiológicos de desmielinização multifocal com bloqueio de condução persistente.
E Ocorrência de fraqueza muscular progressiva, simétrica e predominantemente ascendente, arreflexia difusa e a presença de dissociação proteino-citológica no líquido cefalorraquidiano (LCR), caracterizada por elevação de proteínas com contagem celular normal ou próxima do normal.