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#3668567

Mulher, 38 anos, previamente saudável, é trazida ao pronto-socorro com confusão mental progressiva há 24 horas, febre discreta e petéquias difusas. Há 2 dias, apresentou mal-estar e náuseas, sem diarreia profusa. Ao exame físico, PA: 140/85 mmHg, FC: 110 bpm, taquipneica, saturação 96% em ar ambiente. Pele com petéquias e algumas equimoses recentes.

Exames laboratoriais iniciais:  Hemoglobina: 7,8 g/dL (queda aguda em comparação a exame há 6 meses).  Plaquetas: 18.000/mm³.  Bilirrubina indireta: elevada.  Lactato desidrogenase (LDH): marcadamente elevada.  Reticulócitos: aumentados.  Esfregaço de sangue periférico: presença de esquizócitos (fragmentocytes) em número significativo.  Creatinina: 1,6 mg/dL (leve alteração).  Tempo de protrombina (TP) e tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa): normais.  Fibrinogênio: normal.  Pesquisa de hemocultura e hemograma viral iniciais negativos.

Qual é a conduta inicial mais apropriada diante desse quadro, considerando o diagnóstico mais provável?

  • Iniciar transfusão de plaquetas e aguardar resultados adicionais – pois a trombocitopenia grave justifica reposição antes de qualquer outra intervenção.
  • Iniciar anticoagulação plena com heparina IV, pois o quadro sugere coagulação intravascular disseminada subclínica responsável pela trombocitopenia e microtrombose.
  • Iniciar imediatamente eculizumabe (anticorpo anti-C5) por suspeita de síndrome hemolítico-urêmica atípica, e postergar plasmaférese até confirmação genética.
  • Tratar com antibióticos de amplo espectro e manter suporte clínico, pois a causa mais provável é sepse com CIVD precoce, e essa é a medida que reduz mortalidade.
  • Solicitar dosagem de atividade ADAMTS13 e, enquanto aguarda o resultado, iniciar plasmaférese (troca plasmática) urgente combinado com corticoterapia; evitar transfusão de plaquetas salvo hemorragia controlável.
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