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#3704818

A principal estratégia atualmente utilizada para o diagnóstico precoce de imunodeficiências primárias graves, como a imunodeficiência combinada grave (SCID), em recém-nascidos baseia-se na(o) 

  • avaliação de painel genético após os 6 meses de idade.
  • triagem neonatal baseada na quantificação de círculos de DNA de receptores de células T (TREC) e B (KREC).
  • avaliação clínica de infecções recorrentes nos primeiros meses de vida.
  • dosagem de linfócitos T e B por imunofenotipagem no sangue periférico de cordão umbilical.
  • teste do pezinho ampliado com dosagem de imunoglobulinas séricas.
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