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#3704812

Durante uma infecção viral por um subtipo emergente de vírus influenza, uma paciente desenvolveu anticorpos neutralizantes de alta afinidade em um período relativamente curto após a infecção.
Sabe-se, contudo, que este vírus apresentava altas taxas de mutação nos epítopos da hemaglutinina, o que dificultou o reconhecimento imune pelos anticorpos pré-existentes. Passado algum tempo, os estudos sorológicos demonstraram que a reatividade cruzada dos anticorpos para os epítopos da hemaglutinina das cepas mutantes era maior do que aquela observada para a cepa inicial.

Sob o ponto de vista imunológico, esse fenômeno pode explicado pela 

  • indução de linfócitos B (B1) capazes de reconhecer padrões moleculares invariantes dos patógenos.
  • ativação de células T CD8⁺ com reconhecimento cruzado de epítopos peptídicos mutantes da hemaglutinina viral.
  • produção compensatória de anticorpos IgM multivalentes, com maior capacidade de ligação aos antígenos mutantes.
  • seleção de plasmócitos de memória da medula óssea com reexpressão de moléculas de IgG receptoras de membrana.
  • hipermutação somática nas células B, a qual permite a seleção de clones produtores de anticorpos de alta afinidade diante de antígenos variantes.
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