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#3267736

Menina de 6 anos que foi levada ao pronto-socorro pelos pais devido ao aparecimento súbito de inchaço intenso em várias partes do corpo. O edema afeta principalmente o rosto, lábios, mãos e pés. Não há prurido ou urticária associados. Ao perguntar sobre o histórico médico da família, os pais relatam que a avó materna teve episódios semelhantes. Diante desses achados clínicos e informações familiares, o médico suspeita de angioedema hereditário pediátrico, uma doença genética rara que causa episódios recorrentes de inchaço subcutâneo e submucoso.

Assinale a opção que apresenta uma característica importante do angioedema hereditário pediátrico.

  • Os sintomas geralmente se desenvolvem após a adolescência e estão associados a uma reação alérgica específica.
  • A causa do angioedema é predominantemente de natureza autoimune, com anticorpos produzidos contra as próprias células do organismo.
  • Os episódios de edema são tipicamente acompanhados de coceira intensa e aparecimento de placas avermelhadas na pele.
  • O angioedema hereditário pediátrico é causado por uma deficiência ou disfunção do inibidor de C1 esterase, levando ao aumento da atividade da cascata de bradicinina.
  • O angioedema hereditário tem origem inflamatória desencadeada por alérgenos ambientais específicos que devem ser evitados.
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