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#3727196

Quando a ocupação do alvo não acompanha diretamente a concentração livre por cinética lenta de dissociação, a eficácia relaciona-se ao tempo de residência e à farmacologia persistente. Em cenários de alvos reciclantes e turnover rápido, a tradução PK/PD exige métricas além de Cmax/AUC. Qual proposição reflete o desenho e a inferência mais apropriados para tal condição?

  • Prolongar infusão indiscriminadamente, escalonar por potência, prescindir modelos indiretos, focar apenas eficácia média.
  • Maximizar Cmax em dose única, ignorar koff, desprezar histerese, correlacionar AUC isolada com desfecho clínico.
  • Avaliar apenas EC50 ex vivo, supor equilíbrio rápido, excluir turnover, ajustar dose por peso, dispensar amostragem tardia.
  • Empregar biomarcadores de efeito transduzido, modelar koff, integrar turnover, avaliar histerese, usar estudos prolongados.
  • Basear decisão em meia-vida plasmática, igualar Ctrough, desprezar persistência, encurtar coleta, evitar PD serializada.
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