A monitoria em pesquisa clínica é de
responsabilidade do patrocinador e deve ter como
principal objetivo garantir que os dados
produzidos pelo centro de pesquisa sejam íntegros
e confiáveis e que aos participantes de pesquisa
sejam garantidos seus direitos, bem-estar e
segurança. Durante a monitoria são revisados os
seguintes itens: documento-fonte, medicação do
estudo, CRF e documentação em geral.
Com relação aos itens revisados na monitoria,
podemos afirmar:
Autenticação
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