A A relação entre estrutura molecular e propriedades físicas auxilia na previsão de solubilidade, ponto de ebulição e reatividade de compostos orgânicos.
B A estabilidade de carbocátions intermediários influencia a preferência entre mecanismos de substituição nucleofílica unimolecular e bimolecular.
C O aumento do tamanho da cadeia carbônica em compostos orgânicos apolares tende a elevar o ponto de ebulição em razão do fortalecimento das forças intermoleculares do tipo dispersão.
D Reações de substituição nucleofílica unimolecular ocorrem em uma única etapa, com ataque simultâneo do nucleófilo e saída do grupo abandonador.
E Grupos funcionais com efeito retirador de elétrons podem aumentar a acidez de compostos orgânicos ao estabilizar a base conjugada formada após a dissociação.