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#3005626

De acordo com a RDC nº 302, de 2005, fase pré-analítica é a que se inicia com a solicitação da análise, passando pela obtenção da amostra e finda ao se iniciar a análise propriamente dita.

Em relação a essa fase, assinale a alternativa incorreta.

  • O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem solicitar ao paciente documento que comprove a sua identificação para o cadastro.
  • Os critérios de aceitação e rejeição de amostras, assim como a realização de exames em amostras com restrições devem estar definidos em instruções escritas.
  • A amostra deve ser identificada no momento da coleta ou da sua entrega quando coletada pelo paciente.
  • Deve ser identificado o nome do funcionário que efetuou o cadastro ou que recebeu a amostra de forma a garantir a rastreabilidade.
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