Observe as afirmativas a seguir, em relação à necessidade de ter instalações dedicadas para a fabricação de
medicamentos, quando: I. o risco não pode ser adequadamente controlado por
medidas operacionais e/ou técnicas. II. os dados científicos da avaliação toxicológica não dão
suporte a um risco controlável, como potencial alergênico de materiais altamente sensibilizantes, incluindo os
beta-lactâmicos. III. os limites de resíduos relevantes, derivados da avaliação toxicológica, podem ser satisfatoriamente determinados por um método analítico validado. Das afirmativas acima:
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