A Devem ser realizadas rotineiramente análises de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo para as formas farmacêuticas semissólidas manipuladas para uso cosmético.
B A análise das matérias-primas recebidas em farmácia com manipulação restringe-se à avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor, devido à complexidade das metodologias de análise.
C A avaliação do aspecto e dos caracteres organolépticos deve ser realizada para as formas farmacêuticas sólidas, semissólidas e líquidas não estéreis manipuladas.
D É facultativa a realização de análises microbiológicas para avaliação da qualidade da água utilizada para manipulação, quando a farmácia não produz formas farmacêuticas estéreis.
E Durante os ensaios de peso médio, realizados para todas as formas farmacêuticas manipuladas, deve-se calcular o desvio-padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso médio.