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#2161936

O Ministério da Saúde reformulou o Programa Nacional de Triagem Neonatal do Sistema Único de Saúde, 2013. A respeito desse programa, é correto afirmar que:

  • será composto por Triagem Neonatal Biológica e Triagem Neonatal Auditiva.
  • a coleta de sangue do calcanhar do bebê deverá ocorrer idealmente entre o terceiro e décimo dia de vida para o diagnóstico de fibrose cística, hipotireoidismo congênito e fenilcetonúria.
  • as doenças que poderão ser diagnosticadas são: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase
  • contempla o diagnóstico presuntivo e de certeza, mas não o tratamento dos casos diagnosticados.
  • recomenda a detecção de determinadas doenças, em tempo oportuno, em crianças menores de dois anos visando ao diagnóstico presuntivo de distúrbios congênitos e hereditários.
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