Técnicas em Laboratório:
Controle de Qualidade em Laboratório Clínico,
Preparação de Meios de Cultura, Soluções, Reagentes e Corantes,
Técnicas de Esterilização e Desinfecção em Laboratório,
Técnicas de Lavagem, Preparo e Acondicionamento de Material em Laboratório de Análises Clínicas,
Conhecimentos Teórico e Prático de Parasitologia Aplicada às Técnicas de Identificação de Protozoários e Helmintos Envolvidos em Doenças Humanas,
Técnicas Histológicas e de Microscopia
2,0 ml de uma solução A contendo o corante azul de bromofenol foram diluídos em 98 ml com água destilada gerando a solução B. Posteriormente uma nova diluição foi realizada utilizando-se 50 ml da solução B em 450 ml de água obtendo-se a solução C. Uma nova diluição utilizou 1 ml da solução C em 19 ml de água (solução D). Um volume de 1 ml da solução D foi lido em espectrofotômetro em comprimento de onda adequado de 650 nm e a leitura obtida foi 0,60. Previamente, naquele mesmo dia o técnico do laboratório já havia obtido uma curva padrão de concentração de azul de bromofenol a qual foi:
y = 5,0x + 0,1
Na equação da reta, y refere-se à absorbância medida no espectrofotômetro e x refere-se à concentração de azul de bromofenol em mg/ml. Pergunta-se qual a concentração de azul de bromofenol das soluções C e A, respectivamente:
y = 5,0x + 0,1
Na equação da reta, y refere-se à absorbância medida no espectrofotômetro e x refere-se à concentração de azul de bromofenol em mg/ml. Pergunta-se qual a concentração de azul de bromofenol das soluções C e A, respectivamente:
