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#1859733

Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em

  • realização da diluição da amostra, pipetando 3 mL para um balão volumétrico 100 mL e completar o volume com fase móvel.
  • realização da diluição da amostra, pipetando 2 mL para um balão volumétrico 50 mL e completar o volume com fase móvel.
  • realização da diluição da amostra, pipetando 4 mL para um balão volumétrico de 10 mL e completar o volume com fase móvel.
  • realização da diluição da amostra, pipetando 10 mL para um balão volumétrico de 50 mL e completar o volume com fase móvel.
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