A doença de vonWillebrand, caracterizada pela deficiência do fator IX, acometendo predominantemente homens jovens
B hemofilia B, associada à deficiência do fator IX, com maior incidência em mulheres devido à herança autossômica dominante
C coagulopatia rara tipo VII, causada por mutações do fator VII, sendo a principal causa de sangramentos hereditários no Brasil
D hemofilia A, decorrente da deficiência do fator VIII da coagulação, de herança recessiva ligada ao cromossomo X e predominante em indivíduos do sexo masculino