Dentre os procedimentos de Boas Práticas de
Fabricação, está a retenção de amostras de
medicamentos para a verificação das especificações
estabelecidas. A amostra de cada lote de produto
farmacêutico terminado, classificado como Solução
Parenteral de Grande Volume (SPGV) deve ser
mantida, após a data de seu vencimento, por no
mínimo:
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