A Caso seja confirmado tratar-se de caso de leiomioma associado a deficiência de fumarato-hidratase, a paciente deve ser encaminhada para aconselhamento genético para investigação de síndrome de Reed (síndrome hereditária de leiomiomatose e carcinoma renal).
B Alguns dos aspectos microscópicos descritos podem ser observados em casos de leiomioma convencional, leiomioma celular e leiomioma com núcleos bizarros.
C O diagnóstico de leiomioma associado a deficiência de fumarato-hidratase pode ser confirmado se o exame imuno-histoquímico for negativo para FH (fumarato-hidratase) e positivo para 2SC (2-succino cisteína).
D Os aspectos microscópicos observados são característicos de deficiência de fumarato-hidratase decorrente de mutação somática, não-germinativa.
E Os marcadores imuno-histoquímicos desmina, SMA e calponina são positivos no leiomioma associado a deficiência de fumarato-hidratase.