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#3320945

A deleção de novo do gene que codifica PMP-22 provoca: 

  • doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B1.
  • doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 3 (Doença de Dejerine-Sottas).
  • doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A.
  • neuropatia hereditária com tendência a paralisias por compressão.
  • síndrome de Roussy-Lévy.
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