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#2671054

Um paciente com genitália externa ambígua ao nascimento e cariotipo 46 XY apresenta, no exame de sangue, taxas normais de substância inibidora mülleriana e diminuição de dihidrotestosterona. A principal suspeita diagnóstica é:

  • pseudohermafroditismo masculino por deficiência de 5-α redutase.
  • pseudohermafroditismo masculino por deficiência de receptor androgênico.
  • pseudohermafroditismo masculino por deficiência de 17-hidroxilase.
  • hermafroditismo verdadeiro.
  • disgenesia gonadal mista.
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