A Na esferocitose hereditária, a herança mais comum é autossômica dominante, com deficiência de anquirina e espectrina.
B A causa mais comum de anemia hemolítica hereditária por defeito enzimático é a deficiência de piruvato quinase.
C Na anemia falciforme, ocorre a substituição do ácido glutâmico pela valina na posição 6 da cadeia beta da hemoglobina.
D A hemoglobinúria paroxística noturna é a única anemia hemolítica por defeito de membrana de caráter adquirido
E A hemólise que ocorre em pacientes com púrpura trombocitopênica trombótica é do tipo microangiopática.