A Ausência de melanócitos entre a papila dérmica e o epitélio dos dedos, o que impede o crescimento das células de Langerhans na região do glomo papilar.
B Presença de adermatoglifia, doença originária de uma mutação genética em região do DNA que codifica a proteína chamada SMARCAD1.
C Comprometimento das células do glomo, estrutura vascular especial localizada em meio à derme papilar do canal de Suquet-Hoyer.
D Ausência dos chamados dermatoglifos, os quais se desenvolvem ainda no feto e se alteram ao longo de toda a vida.
E Escamação e danos à camada superficial das papilas de Vater-Pacini, afetando os corpúsculos de Meissner das polpas dérmicas.