A Conduzir os estudos clínicos sem controle rigoroso sobre os grupos de comparação para avaliar a eficácia do novo medicamento em comparação com os padrões atuais.
B Priorizar a velocidade de recrutamento de pacientes para os estudos clínicos, sem considerar a profundidade da avaliação de segurança.
C Focar apenas na eficácia do novo medicamento, sem a necessidade de avaliar os possíveis riscos e efeitos adversos.
D Garantir que os estudos clínicos sejam realizados com protocolos bem definidos, incluindo controles apropriados e monitoramento rigoroso para identificar e gerenciar quaisquer efeitos adversos.
E Utilizar apenas dados de eficácia pré-clínica para avaliar a segurança do novo medicamento antes da aprovação.