A Realizar uma análise de farmacovigilância detalhada e conduzir estudos pós-comercialização para investigar as razões para a diferença na eficácia.
B Revisar os estudos clínicos e ajustar as recomendações de uso baseadas apenas na evidência disponível na fase III dos estudos.
C Considerar a diferença como uma ocorrência rara e continuar com o uso do medicamento sem realizar mais investigações.
D Aumentar a dose do medicamento em todos os pacientes para tentar alcançar a eficácia observada nos estudos de fase III.
E Reduzir a recomendação de uso do medicamento e substituí-lo por uma alternativa disponível no mercado, sem mais análises.