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IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico - Área de Atuação: Farmácia

Foram encontradas 40 questões.
Disciplinas:
Administração Geral 1 Administração de Recursos Materiais 1 Conhecimentos Gerais 1 Direito Sanitário 5 Farmácia 16 Legislação Estadual 1 Português 10 Saúde Pública 5
#3696574
Farmácia: Farmácia Hospitalar e Comunitária
2025 IDCAP HEMOBA
Farmacêutico Área de Atuação: Farmácia

O farmacêutico responsável pela Central de Misturas Intravenosas (CMIV) supervisiona o preparo de uma infusão de vancomicina para um paciente pediátrico com endocardite bacteriana. A prescrição médica solicita uma dose específica a ser administrada em infusão intermitente. O profissional sabe que a vancomicina é um antibiótico glicopeptídico que requer cuidados rigorosos durante a reconstituição e diluição para evitar a ocorrência de reações adversas graves, como a "síndrome do homem vermelho", e para garantir a estabilidade físico-química da solução final. A estabilidade do medicamento após a diluição é um fator crítico, pois a farmácia prepara as doses para as próximas 24 horas. Diante deste cenário, e considerando as Boas Práticas de Preparo de Medicamentos Estéreis, a avaliação farmacêutica correta sobre o procedimento a ser adotado é:

  • A ocorrência da "síndrome do homem vermelho" está associada exclusivamente a uma reação de hipersensibilidade do tipo IgE mediada, sendo mandatória a realização de um teste cutâneo antes da primeira administração, independentemente da velocidade de infusão planejada.
  • Para garantir a estabilidade da solução diluída por até 14 dias, o farmacêutico deve orientar o uso de água bacteriostática para injeção como diluente e armazenar a solução sob refrigeração, pois este diluente contém conservantes que previnem o crescimento microbiano e mantêm a potência do fármaco por um período prolongado.
  • A reconstituição do pó liofilizado de vancomicina deve ser realizada com água estéril para injeção e, subsequentemente, a solução reconstituída deve ser diluída em solução de cloreto de sódio a 0,9% ou glicose a 5%, atingindo uma concentração final que não exceda 5 mg/mL para minimizar o risco de reações infusionais e flebite.
  • A estabilidade da vancomicina após diluição é maximizada em soluções com pH alcalino, portanto, a adição de bicarbonato de sódio à bolsa de infusão é um procedimento recomendado para estender o prazo de validade da solução preparada, permitindo o armazenamento em temperatura ambiente por até 72 horas.
  • A fim de otimizar o tempo da equipe de enfermagem, o farmacêutico pode orientar a diluição da dose total de vancomicina em um pequeno volume (e.g., 50 mL) e a administração em bolus intravenoso rápido, em menos de 10 minutos, pois a rápida administração aumenta a concentração plasmática máxima e a eficácia terapêutica contra o patógeno.
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