A 13,9 mg corresponde à quantidade de besilato de anlodipina corrigida pelo seu fator de equivalência que é 1,39.
B Para essa fórmula, a cápsula utilizada deve ser uma cápsula cujo peso previsto unitário foi estimado em 0,19g.
C Para ser aprovada no controle de qualidade, em relação à quantidade, pelo método de determinação de peso, a quantidade de pó para o preparo das 60 cápsulas não poderá ser inferior a 10,26 g (gramas) ou não poderá ser superior a 12,54 g (gramas).
D O limite de variação determinado pelos critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, para essa fórmula é 5 % (por cento), de acordo com a Farmacopeia Brasileira 5a Ed. (2010).