Analise as seguintes afirmativas relacionadas ao manejo de anomalias craniofaciais e indique se são verdadeiras (V) ou falsas (F):


(   ) a Síndrome de Treacher Collins é uma desordem craniofacial caracterizada principalmente por hipoplasia mandibular severa, ausência de pestanas e coloboma das pálpebras inferiores;


(   ) na Síndrome de Apert, a craniectomia descompressiva realizada nos primeiros meses de vida é contraindicada devido ao alto risco de regeneração óssea prematura e fechamento das suturas cranianas;


(   ) a correção de fissuras labiopalatinas em pacientes com Síndrome de Crouzon deve ser postergada até a adolescência para evitar complicações relacionadas ao crescimento facial;


(   ) o tratamento cirúrgico da hipoplasia maxilar em pacientes com anomalias craniofaciais frequentemente requer a utilização de distratores osteogênicos para promover a expansão óssea gradual;


(   ) a Síndrome de Pierre Robin é uma sequência de malformações que inclui glossopose, fissura palatina e micrognatia, sendo a traqueostomia precoce recomendada como padrão de cuidado para evitar obstrução das vias aéreas;


A sequência correta é: