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#3106093

Considerando as complexidades associadas às síndromes crânio-faciais congênitas, como a Síndrome de Treacher Collins, Síndrome de Apert, Síndrome de Crouzon, Síndrome de Pfeiffer e Disostose Craniofacial de Crouzon, a gestão multidisciplinar torna-se fundamental para o sucesso terapêutico. Qual das seguintes afirmações é mais precisa ao descrever as intervenções cirúrgicas na gestão de pacientes com essas condições?

  • A craniectomia descompressiva é o procedimento de escolha em pacientes com Síndrome de Apert para prevenir o aumento da pressão intracraniana, independentemente da idade do paciente.
  • A osteotomia Le Fort III é frequentemente indicada na Síndrome de Treacher Collins para corrigir anomalias orbitárias e maxilares, sendo realizada antes dos 6 meses de idade para melhores resultados estéticos.
  • Nas Síndromes de Crouzon e Apert, a calvária e a base do crânio devem ser cirurgicamente remodeladas antes do primeiro ano de vida para prevenir complicações neurocognitivas.
  • A expansão rápida da maxila é uma intervenção primária na Síndrome de Pfeiffer para aliviar a obstrução das vias aéreas superiores causada pela hipoplasia maxilar e mandibular.
  • A correção cirúrgica da exorbitismo, através de avanço orbitário, é indicada na Síndrome de Crouzon quando há comprometimento visual significativo, sem uma idade específica para melhor resultado.
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