A é realizado com objetivo de controlar e confirmar o prazo de validade do medicamento ou IFA.
B Tem por objetivo obter informações sobre a estabilidade do medicamento após a aberturas e subsequentes reaberturas da embalagem primária
C devem ser utilizados pelo menos dois lotes do produto farmacêutico que será estudado.
D é um estudo que visa verificar a estabilidade física, química, biológica e microbiológica de medicamentos ou IFAs, nas condições de armazenamento e prazo de validade determinadas.
E tem a finalidade de avaliar a estabilidade do produto quando este é exposto somente à luz.