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#2288291

A alternativa que apresenta corretamente o nome dos documentos que são preconizados nos sistemas de registro do processo de produção de cada lote de medicamento se constitui uma exigência dos programas de garantia da qualidade e devem ser verificados nos processos de aquisição de medicamentos é a:

  • Política Nacional de Medicamentos.
  • Nota de Empenho do Produto.
  • Certificado de Boas Práticas de Fabricação.
  • Certificado ou Laudo de Análise do Lote.
  • Relatório de Análise Físico-Química e Bromatológica.
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