A Alta biodisponibilidade oral, excreção predominantemente fecal e ação prolongada devido à inibição seletiva do cotransportador sódio-glicose tipo 2 (SGLT2).
B Metabolização hepática significativa, com alta afinidade pelos receptores de insulina no tecido muscular.
C Rápida absorção no trato gastrointestinal, metabolização completa pelo citocromo P450 e eliminação renal.
D Absorção lenta, efeito imediato e eliminação predominantemente pulmonar.