O fármaco JVM2016 em desenvolvimento em um laboratório de síntese de fármacos apresentou, na fase de pesquisa pré-clínica, a propriedade de induzir hepatotoxicidade com lesão hepatocelular exclusivamente no citoplasma (microssomos).
Assinale a alternativa que apresenta um exame laboratorial adequado para avaliar a hepatoxicidade induzida pelo fármaco JVM2016.
