Uma criança de 5 anos com diagnóstico de fibrose cística apresenta tosse crônica
produtiva, infecções pulmonares de repetição por Pseudomonas aeruginosa e espirometria mostrando
padrão obstrutivo leve. Seus pais estão preocupados com a progressão da doença pulmonar. Além
das terapias modificadoras da doença e antimicrobianas específicas, qual das seguintes intervenções
é crucial no manejo diário da doença pulmonar na fibrose cística para retardar a progressão e melhorar
a função pulmonar?
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