Para fins de regularização junto a ANVISA, os produtos para
diagnóstico de uso in vitro são enquadrados em 4 classes de risco
(Classe I, II, III e IV). São pertencentes à Classe IV os produtos de
alto risco ao indivíduo e a saúde pública incluindo os reagentes
e dispositivos com a fi nalidade de detectar a presença de ou a
exposição a agente transmissível pelo sangue como por exemplo,
o HIV. A classifi cação de risco dos produtos para diagnóstico invitro é baseada nos seguintes critérios, EXCETO:
Autenticação
Limite Diário Atingido
Você atingiu o limite de 10 questões diárias para usuários sem plano. Ao se tornar um membro, você poderá:
Resolver mais questões e melhorar seu desempenho.
Acessar conteúdo exclusivo da IAProvatec.
Potencializar seus estudos com estatísticas avançadas.
Que tal se tornar um membro agora e aproveitar todos os recursos da plataforma?
