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#3718610

Mulher de 29 anos apresenta episódio de neurite óptica retrobulbar a direita com dor à movimentação ocular e perda visual subaguda, que melhorou após realizar pulsoterapia com corticoide endovenoso. Não há história prévia de outros episódios neurológicos. Ao exame: reflexo pupilar aferente relativo à direita, sem outras alterações neurológicas.

A ressonância magnética de crânio mostra duas lesões hiperintensas em T2/FLAIR periventriculares, uma justacortical em lobo frontal esquerdo e uma no pedúnculo cerebelar médio esquerdo, sem realce pelo contraste.

O líquor evidencia bandas oligoclonais restritas ao LCR. A definição diagnóstica mais compatível pelos critérios de McDonald (2017) é 

  • esclerose múltipla provável, exigindo novo evento clínico para confirmação diagnóstica.
  • síndrome desmielinizante aguda monofásica, com indicação de imunossupressão definitiva.
  • evento clínico isolado sugestivo de esclerose múltipla, sem critérios para diagnóstico definitivo.
  • neuromielite óptica, devido ao predomínio visual e ausência de lesões que captam de contraste.
  • esclerose múltipla definida por disseminação no espaço e no tempo, sem necessidade de novo surto.
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