A A interação com proteínas plasmáticas, como a albumina, acaba por reduzir os níveis plasmáticos do fármaco atuando como um sistema de liberação prolongada, que é ativado quando o fármaco deslocante é administrado, garantindo um efeito controlado e seguro.
B Concentrações plasmáticas de itraconazol são reduzidas pela co‐administração de rifampicina pois esta é indutora do complexo citocromo P‐450.
C A ligação com proteínas plasmáticas interfere diretamente na biotransformação do fármaco administrado.
D A rifampicina não é um indutor de nenhuma das isoformas do complexo citocromo P‐450.
E A anfotercina B não possui elevada afinidade por proteínas plasmáticas.