A Principal elo entre o investigador e o patrocinador.
B Garantir a segurança e bem-estar dos participantes de pesquisa.
C Participar da captação de possíveis participantes para participar de estudo clínico.
D Observar e relatar possíveis eventos adversos apresentados pelos participantes de pesquisa.
E Aplicar o termo de consentimento livre e esclarecido ao paciente, quando devidamente treinado e autorizado pelo investigador principal.