Em relação ao estudo de bioequivalência com estereoisômeros, avalie a assertiva a seguir.
Os órgãos regulatórios ainda não possuem uma diretriz única para a condução de estudos de bioequivalência com
fármacos ______________. No Brasil, a _______________ é bastante vaga sobre o assunto, deixando entender que
não há necessidade, em nenhum caso, de dosagem _________________ do fármaco no plasma, sendo somente
exigido, em certos casos, os teores de cada um dos enantiômeros na etapa de ________________ farmacêutica.
Escolha a alternativa que preenche adequadamente a assertiva.
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