A Anvisa dispõe atualmente de um sistema de
notificação de eventos adversos e queixas técnicas, para
receber notificações de eventos adversos (EA) e queixas
técnicas (QT) relacionados a qualquer produto ou serviço
sob vigilância sanitária aprimorando o processo de
monitoramento e investigação de eventos/reações
adversas causados pelo uso de medicamentos e
vacinas, auxiliando em medidas preventivas ou
corretivas quando pertinentes, bem como na devida
assistência ao consumidor ((BRASIL, 2020). A sociedade
pode acompanhar os dados de Farmacovigilância
notificados à Anvisa através de um painel, de acesso
livre, que faz parte do sistema de notificação:
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