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#3534425

A garantia de qualidade farmacêutica inclui a avaliação físico-química, microbiológica e toxicológica dos lotes produzidos. Indique a alternativa CORRETA:

  • A determinação de substâncias voláteis e solventes residuais nas formas líquidas é irrelevante, pois essas impurezas não persistem até o uso.
  • A quantificação da concentração de princípio ativo pode ser substituída pela simples conferência da cor e viscosidade do produto final.
  • O monitoramento de contaminantes biológicos é dispensado em lotes considerados piloto, pois a escala reduzida reduz riscos de contaminação.
  • A testagem do pH de xaropes ou soluções injetáveis fornece pistas para possíveis incompatibilidades, auxiliando na prevenção de precipitações indesejadas.
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