A Micronização para aumentar o tamanho das partículas, reduzindo a área de superfície e diminuindo a taxa de dissolução.
B Formação de sais para aumentar a solubilidade em água, o que facilita a absorção no trato gastrointestinal.
C Seleção de polimorfos estáveis, que geralmente apresentam maior solubilidade do que as formas metaestáveis.
D Uso de complexos com ciclodextrinas, que formam uma barreira física que inibe a dissolução do fármaco.
E Utilização de sistemas de dispersão sólida para dispersar o fármaco em uma matriz lipídica, diminuindo a absorção no trato gastrointestinal.