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  • Órgãos: HUAP-UFF
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#2860131

Em relação às boas práticas de utilização de salas limpas (ISO classe 7) para preparo de medicamentos, podemos afirmar que

  • todas as embalagens secundárias devem ser removidas antes do ingresso no ambiente controlado.
  • panos de limpeza utilizados na sala limpa devem ser absorventes, mas não devem liberar partículas e fibras.
  • superfícies classificadas como críticas são localizadas no ponto de produção ou ao redor dele, onde a contaminação pode ter acesso direto ao produto ou processo.
  • no caso de manutenção de equipamentos, as atividades de preparo deverão ser paralisadas e o procedimento para ingresso na sala limpa deverá ser seguido pelos responsáveis pela operação.
  • todas as alternativas estão corretas.
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