A A Síndrome de West cursa com descargas de pontas e ondas de 3 Hz no eletroencefalograma e geralmente é tratada com corticotropina.
B A Síndrome de Lennox-Gastaut possui etiologia presumivelmente genética, tendo como início dos sintomas a adolescência.
C A Síndrome de Dravet cursa com epilepsia resistente a fármacos, com múltiplos tipos de convulsões, tendo prognóstico sombrio, com morbidade e mortalidade significativamente aumentadas.
D Hipsarritmia é o padrão do encefalograma concomitante com o diagnóstico de epilepsia mioclônica juvenil, tendo como opção terapêutica o valproato.