Durante um estudo ADME pré-clínico em modelo animal, o pesquisador observou que um composto lipofílico,
administrado por via oral, apresentou baixa biodisponibilidade, mas a fração absorvida mostrou grande afinidade
por tecidos periféricos, resultando em amplo volume de
distribuição e eliminação lenta.
Com base nesse perfil farmacocinético, a explicação
mais plausível é:
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