A Utilizar sempre a validade remanescente da matéria-prima, independentemente do veículo e da embalagem.
B Considerar risco microbiológico, teor de água, tipo de veículo e embalagem, literatura técnico-científica, condições de armazenamento e justificar o prazo no documento de produção.
C Atribuir prazos fixos iguais para todas as formas farmacêuticas, por padronização operacional.
D Definir o prazo conforme a duração do tratamento prescrita, sem outras considerações.