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#2361129

Assinale a alternativa com a alteração hereditária para trombofilia com menor probabilidade para uma recorrência de evento tromboembólico.

  • Heterozigose para Deficiência de Proteína S.
  • Heterozigose para Deficiência de Proteína C.
  • Heterozigose para Deficiência de Antitrombina.
  • Heterozigose para Mutação da Protrombina G20210A.
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