A no sequenciamento do genoma do patógeno, para acelerar a produção de vacinas atenuadas.
B integrando dados ômicos para identificar assinaturas moleculares preditivas da resposta imune, permitindo o desenho de vacinas mais eficazes.
C focando a análise de títulos de anticorpos, obtidos nos ensaios experimentais, para definir se existe resposta vacinal.
D sendo aplicada para modelar a estrutura de antígenos do patógeno, sem considerar a variabilidade genética do hospedeiro ou dados de ensaios vacinais.
E substituindo a necessidade de ensaiosin vitro, utilizando simulações computacionais para prever a eficácia vacinal e excluindo a validação experimental.