As Hemofilias A e B são distúrbios congênitos da coagulação com importância clínica, pois têm uma tendência grave e
duradoura de sangramento excessivo, que ocorre quase exclusivamente em homens e segue o padrão de herança ligado
ao cromossoma X. Esta síndrome é produzida, especificamente, pela deficiência de um fator de coagulação. No caso da
hemofilia B, está ligada à deficiência do fator:
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