A RDC ANVISA nº 222/2018 e os guias de
farmacovigilância estabelecem que contrastes iodados
são produtos de risco elevado, exigindo controle
rigoroso de integridade, estabilidade e rastreabilidade.
Em plantão tomográfico, o técnico identifica discreta
turvação e pequenos grumos na solução de contraste
pouco antes de acoplar o frasco ao injetor automático,
em paciente de alto risco cardiovascular. Qual conduta
é mais coerente com as boas práticas de controle de
qualidade e prevenção de eventos adversos?
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